• +7 925 0640345
  • ООО "Ариганем ТриА"Москвамуниципальный округ Куркиноул. Родионовская д. 12, к. 1, цокольный этаж6125466
  • ariganem3@bk.ru, exspert@ariganem3.ru
Назад к списку

Внесены изменения в требования по контролю за обращением медицинских изделий 4 июля 2020 года.

 Правительство Российской Федерации опубликовало постановление N 982 «О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий».

 Постановление N 982 предполагает, что медицинские изделия вышли из списка обязательного декларирования. Таким образом, с 1 января 2021 года на медицинские изделия не требуется оформлять декларацию соответствия. Решение принято в рамках реализации механизма «регуляторной гильотины» с целью исключения дублирующих или устаревших требований. Ссылка на постановление: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_356673/